营口肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您在营口发现实体瘤结节，医生建议寻找靶向药物时。
- 在营口完成肿瘤手术后，希望评估体内是否仍有微小残留，监控复发风险。
- 在营口接受标准治疗后效果不佳，需要寻找新的潜在用药方向。
- 希望了解自身肿瘤的基因全貌，包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
- 有明确的肿瘤家族史，希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
- 在营口需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。
这个检测能查出什么？
这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域，这是基因中执行功能的关键部分。具体来说：首先，它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复，这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次，它能评估肿瘤的免疫相关特征，比如突变负荷和微卫星状态，帮助判断免疫治疗的可能性。第三，它还能分析同源重组修复功能，这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意，它并非万能，主要基于已知的基因信息进行分析，且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况，在专业顾问指导下选择其中一种：在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血（全血），则无需空腹，过程与常规抽血类似，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在营口，您可以在合作的采样机构完成样本采集，或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用广泛应用的NGS（高通量测序）技术，对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行，严格遵守操作规范，确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是，基因检测是重要的参考工具，其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变，或结果与预期有出入，顾问会与您探讨可能的原因，并视情况建议结合其他检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为27400元，不支持医保报销。
- 请务必在专业顾问指导下，根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 若邮寄组织样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
- 采样前无需特殊空腹准备，但如有其他健康问题请提前告知顾问。
- 请确保提供的样本信息（如病理类型）准确无误，以免影响分析。
- 收到报告后，建议安排时间与顾问进行一对一解读，充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您长期的健康管理有参考价值。
- 基因信息属于个人隐私，检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是二次手术前做的，想看看有没有新的靶点。报告出来后发现有个意义未明的突变，心里很打鼓。你们的分析团队主动提出，可以把这个位点提交到国际数据库进行比对分析，大概两周后给了我们一个更新说明，虽然还是不确定，但列出了最新研究动态。这种负责到底、主动探索的态度，我给满分。
机构回复
对于意义未明的变异，我们和您一样关注。利用国际数据库资源进行持续追踪分析，是我们的承诺。很高兴这项服务能为您提供更多信息，我们会继续关注该位点的研究进展。
爸爸确诊肝癌，本地医院说没法做很深的基因检测，我们通过线上咨询找到了这里。寄送样本有点担心，但客服一路跟踪提醒。报告比预想的快，而且发现了罕见的基因融合，有对应的临床试验可以尝试。为我们打开了另一扇门，非常感谢！
机构回复
能为像您父亲这样难治型患者寻找到新的治疗可能性，我们倍感欣慰。临床试验信息我们会持续关注和更新，后续如需出具报告用于临床试验入组，我们可全力配合。祝治疗取得好效果！
作为淋巴瘤患者，做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问，我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书，里面条款写得很清楚，需要我单独授权才行，这种透明公开的方式让我挺安心的。
机构回复
感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心，我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上，绝不会未经允许挪作他用，请您放心。
检测是为了评估家族遗传风险，涉及一家人的健康隐私。他们提供了家庭套餐，但每个成员都有独立的保密档案和查询密码，即使是家人之间也不共享具体数据，这点设计非常人性化，保护了每个人的独立隐私空间。
机构回复
感谢您的认可。我们重视家庭中每一位成员的个体隐私权。即使家庭套餐，系统也会为每位成员建立独立加密档案，确保信息仅在本人授权下查看，这也是我们伦理审查的要求。
报告专业性很强，但价格也确实不便宜。不过想想它能检测的基因数量和分析深度，尤其对于像我这样需要寻找入组临床试验机会的患者来说，信息全面性可能比省钱更重要，权衡后还是觉得值。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们深知价格是用户的重要考量。我们通过不断优化技术和分析流程，力求在可控成本内提供最全面、最深度的信息，以回应您的信任。
爸爸确诊胃癌晚期，医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家，主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望，感觉没有在黑暗中乱撞了。
机构回复
感谢您分享这段经历。在艰难时刻，能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望，正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验，取得好的疗效！
婆婆卵巢癌复发后做的检测，找到了一个能用的靶点。虽然价格确实不菲，但相比之前盲试化疗的痛苦和花费，感觉这次是‘把钱花在刀刃上’。现在口服靶向药，副作用小很多，生活质量提高了。
机构回复
非常感谢您分享这个对比，您的认可是对我们价值的最好诠释。让患者获得更精准、痛苦更小的治疗方式，是我们的最大心愿。祝婆婆治疗有效，状态越来越好！
相关搜索
营口站前万核医学检测中心
辽宁省营口市站前区新兴大街东546号
